新生儿黄疸血清AFP、IL-8、γ-GT水平变化及临床意义
生理性,病理性,1资料与方法,2结果,3讨论
齐玉敏,惠晓君,王岩,赵昊(1.南阳市中心医院新生儿科;2.南阳市口腔医院耳鼻喉科,河南 南阳 473000)
新生儿黄疸(Neonatal jaundice,NJ)包括生理性黄疸、病理性黄疸两种类型,前者一般在7~10 d后即可自愈,后者则会持续3周不退,不可逆脑损伤是病理性黄疸严重的后遗症之一,严重影响患儿成长发育[1-2]。因此,对NJ患儿类型进行准确判断具有重要意义。相关研究指出,甲胎蛋白(Alpha fetoprotein,AFP)是胎儿早期合成的一类α1球蛋白,其在高胆红素血症发生时大量表达,可能参与NJ的发生[3]。此外,有研究证实白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)可通过调节机体炎症反应及免疫功能,参与NJ的发生发展[4]。而γ-谷氨酰转移酶(γ-glutamyl transferase,γ-GT)的升高与胆道闭锁存在一定的相关性,胆道闭锁可影响胆红素的代谢,引起胆红素水平升高[5]。基于此,本研究首次探究NJ患儿血清AFP、IL-8、γ-GT水平变化及其临床意义,旨在为本病的诊断、治疗提供参考。报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2018年1月至2019年10月我院114例NJ患儿作为研究组,其中女50例,男64例;病理性黄疸患儿68例,生理性黄疸患儿46例。病理性黄疸判定:黄疸于生后24 h内现,每小时>0.5 mg/dl,或每日血清胆红素升高>5 mg/dl,持续时间长(早产儿>4周,足月儿>2周),甚至继续加深加重或消退后重复出现;生理性黄疸判定:黄疸于出生后2~3 d出现,4~6 d达到高峰,7~10 d消退,早产儿持续时间较长,除有轻微食欲不振外,无其他临床症状[6]。另选取114例健康新生儿作为对照组,其中女55例,男59例。
1.2 选例标准 纳入:(1)均于我院出生;(2)单胎妊娠;(3)新生儿日龄<14 d;(4)无先天性疾病、遗传性疾病;(5)新生儿家属知晓本研究,已签署同意书。排除:(1)严重窒息患儿;(2)血液系统疾病患儿;(3)缺氧缺血性脑病患儿;(4)人工受孕、试管婴儿;(5)家属不同意参与本研究的新生儿;(6)已纳入其他临床研究项目的新生儿。
1.3 方法 实验室指标检测方法:所有新生儿均于出生24 h内采集外周静脉血2 mL ......
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