基因检测及骨髓切片活检与血清TK1 在骨髓增生异常综合征与溶血性贫血鉴别诊断中的研究
1资料与方法,2结果,3讨论
卢金金,曹天星(河南省中医药大学第二附属医院河南省中医院,河南 郑州 450002)
MDS 是一种血液系统恶性疾病,与造血干细胞恶性克隆有关,多表现为造血障碍或衰竭、血细胞减少等[1-3],临床证实MDS 与白血病相关,约三成MDS 患者易进展至急性髓系白血病[4-5]。MDS 在老年群体中多发,其病因复杂尚未明确,可能与长期接触强电磁场、辐射或有机溶剂有关[6-7],目前临床诊断MDS 的方式主要为骨髓细胞形态学及核型检测[8-9]。MDS 临床征象表现为贫血,但与HA、巨幼细胞贫血(Megaloblastic anemia,MA)、再生障碍性贫血(Aplastic anemia,AA)等形态学相似,HA 是由红细胞存活率下降且灭亡速度超过骨髓代偿而导致的贫血,是一种血液系统良性疾病[10-11],在临床上与低原始细胞MDS 核型表现相似,故难以鉴别,给临床诊断带来困难。为了让患者早诊断、早治疗、预后佳,对MDS 及HA 进行准确鉴定至关重要[12-13]。血清TK1 是细胞质中与细胞增殖相关的一种关键酶,其表达量与细胞增殖特性相关,其浓度上升预示着肿瘤细胞的增多[14-15]。目前,通过血清TK1 诊断MDS 与HA 的文章稀缺,使用ROC 曲线对其诊断价值做出分析的文章尚无,故本研究通过探究基因检测、骨髓活检切片及血清TK1 在MDS 与HA 患者中的诊断价值,为其临床诊断及治疗提供科学依据,现将研究结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 将本院2016 年1 月至2020 年12月收治的63 例MDS 患者与57 例HA 患者作为研究对象,回顾性分析其临床资料。纳入标准:
(1)MDS、HA 的诊断标准均符合2008 年WHO 分类标准;(2)均经病理确诊为MDS 或HA患者;(3)临床资料完整;(4)贫血患者检查前未服用影响造血功能药物或行输血 ......
您现在查看是摘要页,全文长 7159 字符。