余桂东，余桂永，马旭晓

    (1.河南省南阳市宛城疾病预防控制中心结防科，河南 南阳473000；2.河南省南阳市西峡县人民医院肿瘤科，河南 南阳474550；3.河南省南阳市宛城疾病预防控制中心慢病科，河南 南阳 473000)

    流行病学研究表明非小细胞肺癌 (NSCLC)的发病率可达848/10 万人左右[1]，且致残率、病死率均较高[2]。 早期诊断NSCLC，能为临床诊疗尤其是手术治疗提供契机。 微小RNA210(miRNA210)能够通过影响癌基因的扩增速度， 加剧癌基因的转录活性， 最终促进肿瘤细胞的异常分裂和增殖[3]；微小RNA155(miRNA155)能够对癌细胞内肿瘤蛋白的翻译产生影响，加剧肿瘤信号通路的上调，影响到肿瘤细胞的浸润和黏附过程[4]。 为揭示血清miRNA210、miRNA155 在NSCLC 患者中的表达情况， 本研究收集我院2016 年3 月至2018 年9 月间经病理学检查证实为NSCLC 的患者、 肺部良性病变患者以及健康人群的临床资料，分析血清miRNA210、miRNA155 的表达情况及其诊断学价值，为NSCLC 的临床诊疗提供参考，现将结果报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选择2016 年3 月至2018 年9 月间我院经病理学检查证实为NSCLC 的患者60 例作为NSCLC 组、肺部良性病变患者60 例作为良性组、60 例健康体检对象作为对照组。 NSCLC 组，年龄44~75 岁，平均(57.0±9.6)岁；男性37 例、女性23 例。TNM 分期[6]：Ⅰ期14 例、Ⅱ期29 例、Ⅲ期15例、Ⅳ期2 例。 肿瘤分化程度：高分化14 例、中分化27 例、低分化19 例 ......