赵唯含 史瑞 谭祥 陈晨 毛堂友 李军祥

    ·论著·

    益气活血法对MNNG诱导萎缩性胃炎癌前病变大鼠hedgehog信号通路的调控作用

    赵唯含 史瑞 谭祥 陈晨 毛堂友 李军祥

    目的探讨益气活血法对萎缩性胃炎癌前病变大鼠hedgehog信号通路的调控影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、黄芪组、三七组、黄芪三七组、Purmorphamine组、环巴明组及叶酸组，运用MNNG负荷多因素法制备萎缩性胃炎癌前病变模型。应用HE染色评价胃黏膜病理损伤，应用Western Blot、RT-PCR和量子点介导的免疫荧光化学法分别检测各组大鼠胃组织hedgehog信号通路的蛋白和基因表达水平。结果与空白组相比，模型组大鼠血清PGⅠ/PGⅡ和GAS含量显著降低(P1 材料与方法

    1.1实验动物

    健康雄性Wistar大鼠80只，体重(160±20) g，SPF级，由北京华阜康生物科技股份有限公司提供，动物许可证编号：SCXK(京)20090007,饲养于中国中医科学院中药研究所SPF级动物饲养间，12小时光照/黑夜循环，相对恒温(25℃)，恒湿(75%)。

    1.2试剂与药物

    MNNG溶液(日本TCI公司)；无水乙醇(湖北兴银河化工有限公司)；盐酸雷尼替丁胶囊(浙江瑞新药业股份有限公司)；PGE1酶联免疫试剂盒(武汉优尔生科技股份有限公司，批号：SEA165Ra)，PGE2酶联免疫试剂盒(武汉优尔生科技股份有限公司，批号：SEA166Ra)，GAS酶联免疫试剂盒(美国abcam，批号：ab133049)。黄芪(北京同仁堂)，由北京中医药大学中药学院加工成浸膏；三七粉(北京同仁堂)；Purmorphamine(上海浩然生物有限公司)；环巴明(美国Sigma)；叶酸片(天津飞鹰制药有限公司)。

    1.3实验动物分组及给药

    PLGC大鼠采用MNNG负荷乙醇、雷尼替丁、饥饱失常法造模[4]。大鼠每日自由饮用浓度为120 μg/mL的MNNG溶液，每天灌胃浓度为0.03 g/kg的盐酸雷尼替丁溶液。同时每周禁食1次，每次禁食16小时，禁食第二天不予雷尼替丁灌胃，代之以体积分数45%的乙醇(1 mL/只)，连续造模16周。MNNG配置时需避光，现用现配，配好后装入用黑胶布包裹的避光饮水瓶内供模型组大鼠每天自由饮用。设10只空白组，造模大鼠随机分为模型组、黄芪组、三七组、黄芪三七组、Purmorphamine组、环巴明组、叶酸组，每组10只。黄芪组予黄芪浸膏灌胃，剂量3.5 g/(kg·d)；三七组予三七粉冲剂灌胃 ......