芪卫颗粒调控miRNA-155减轻高糖诱导小鼠足细胞转分化的研究
含药,1材料与方法,1细胞来源,2实验药物与主要试剂,3含药血清的制备,4足细胞培养及分组,5观察指标及采用的检测方法,6统计学方法,2结果,1芪卫颗粒含药血清对细胞活力的影响,2芪卫颗粒含药血
王晓磊 高彦彬 张涛静足细胞损伤是糖尿病肾病(diabetic kidney disease, DKD)肾纤维化发生发展的重要因素之一。转分化作为足细胞损伤的一种重要形式,在与足细胞损伤相关的疾病进程中发挥着重要作用。在慢性高血糖等持续刺激下,足细胞将失去自身成熟细胞的细胞表型标志物(如nephrin),而间充质细胞样表型标志物,如α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)的表达增多[1-2]。获得间充质细胞表型后的足细胞迁移能力增强,并能够产生不必要的胶原等纤维蛋白,进而促进肾纤维化的进展[3]。既往研究发现miRNA-155是肾纤维化的主要致病因子之一,在肾纤维化的进程中发挥着关键作用[4]。笔者研究团队前期研究发现,中药芪卫颗粒能改善DKD足细胞损伤,起到延缓肾纤维化进展的作用,但其相关机制尚不清楚[5]。因此,本研究将在以往研究的基础上,以miRNA-155为切入点,采用体外实验观察芪卫颗粒对高糖诱导的足细胞转分化及miRNA-155的影响,部分阐明芪卫颗粒改善足细胞损伤的作用机制。
1 材料与方法
1.1 细胞来源
小鼠肾足细胞株(MCP5)购自北纳生物(货号:BNCC337685)。
1.2 实验药物与主要试剂
芪卫颗粒(药物组成:黄芪、鬼箭羽、生地黄、大黄、莪术,质量比例为3∶3∶3∶2∶2)由北京中医药大学东方医院制剂室制备。
DMEM低糖培养基和胎牛血清购自美国Gibio公司,兔源多克隆nephrin抗体购自美国Novus Biologicals公司(货号:NBP1-77303),兔源多克隆α-SMA抗体购自美国Abcam公司(货号:ab5694),miRNA-155 inhibitor试剂盒套装购自广州锐博生物(货号:miR20000165-1-5) ......
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