马立辉，韩云娟

    我国肺癌发病率逐年提升，非小细胞肺癌是非常常见的类型，大部分患者在就诊时已处于局部晚期或远期转移状态，失去了最佳根治性手术的时间。对于难以接受常规化疗的患者而言，需要考虑使用药物控制。吉非替尼为一种非小细胞肺癌的靶向药物，可明显提高患者的5年生存率，其高效性特点也让诸多肺癌患者受益，将肿瘤变为慢性疾病。临床对此类药物产生的不良反应与其他症状一直高度重视，从而保障患者的生存质量。本研究观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2016年12月-2018年12月在山东省聊城市光明眼科医院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者84例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组42例。观察组男26例，女16例；年龄44～81(60.8±4.5)岁。对照组男28例，女14例；年龄45～80(61.1±4.4)岁。2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究内容得到医院伦理委员会批准后开展，患者或家属均知晓本研究内容，并自愿签署知情同意书。

    1.2 选择标准 纳入标准：均符合晚期非小细胞肺癌的临床诊断标准 ......