蔡琴燕

    特发性中枢性性早熟(idiopathic central precocious puberty,ICPP)在临床中是一种较常见的儿童发育异常内分泌疾病，发病率高。ICPP的发病机制主要与患儿下丘脑、垂体、性腺轴功能提前运行及性激素水平上升密切相关[1]。由于ICPP患儿常伴随骨骼提早发育，而骨骺提前闭合，其早期身高高于同龄儿童，但成年后大部分身高及认知能力并不理想，对患儿的身心发育造成严重危害[2-3]。因此，临床对ICPP的早发现和治疗至关重要。目前，临床多采用药物治疗ICPP患儿，其中促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)为常用药物，而亮丙瑞林作为促性腺激素类药物，可延缓患儿骨龄，通过有效抑制其第二性征发育，改善患儿病情[4-5]。本研究观察亮丙瑞林联合重组人生长激素(rhGH)治疗女童ICPP的临床效果，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选择2016年4月-2018年4月福建省莆田市第一医院儿科收治的ICPP女童80例，年龄5～11岁，选取首次治疗≤7岁患儿40例作为A组，年龄(5.73±0.57)岁；首次治疗>7岁患儿40例为B组，年龄(7.68±0.71)岁 ......