王智健

    K-RAS野生型大肠癌是大肠癌中常见的一种，多数患者伴随脏器转移，肝脏是大肠癌血行转移的主要器官之一，一旦发生肝转移，增加了患者死亡风险[1]。化疗是目前中晚期癌症的主要治疗手段，通过全身化疗抑制肿瘤细胞的转移、复发。但化疗药物刺激性较大，多对患者胃肠功能、神经、血管等均造成一定程度的损伤，加重患者病情[2]。临床研究发现，西妥昔单抗可与表皮生长因子受体(EGFP)特异性结合，并阻滞其与其他配体结合，有效诱导肿瘤细胞缩小甚至凋亡，提高临床效果[3]。本研究观察西妥昔单抗联合化疗治疗K-RAS野生型大肠癌合并肝转移的临床效果，报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年12月-2020年11月福建中医药大学附属人民医院收治的K-RAS野生型大肠癌患者95例，按照信封法随机分为观察组48例和对照组47例。观察组男21例，女27例；年龄(56.12±3.25)岁。对照组男22例，女25例；年龄(55.64±3.31)岁。2组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会核准开展，患者或家属已知晓研究内容并签署知情同意书。

    1.2 纳入及排除标准 纳入标准：(1)患者均符合《结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南(V2016)》[4]中相关标准，确诊为K-RAS野生型大肠癌合并肝转移；(2)对本研究相关药物无用药禁忌；(3)预计生存时间>6个月者。排除标准：(1)合并有其他恶性肿瘤者；(2)妊娠期或哺乳期女性；(3)合并有自身免疫性疾病或有传染性疾病者 ......