杨成明，程诗思

    药品不良反应(ADR)指合格药品在正常用法与用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。开展ADR监测工作可有效减少药源性疾病和ADR的发生，促进临床治疗水平提升，同时在药物上市再评价、药品管理的强化及医疗水平与用药质量的提升等方面发挥重要作用，也为保障患者用药安全提供科学依据[2-3]。现对荆州市ADR监测中心收集的ADR报告进行回顾性分析，并在此基础上提出针对性改进建议，供ADR预防参考，促进合理用药。现报道如下。

    1 资料与方法

    提取2019年荆州市ADR监测中心上报的6 276例数据资料，按性别、年龄、给药途径、药物种类、累及器官和(或)系统等进行统计分析。

    2 结 果

    2.1 性别与年龄 6 276例ADR报告中，男2 832例(45.12%)，女3 444例(54.88%)，男女之比为1∶1.216；>40岁居多，共4 277例(68.15%)，≤10岁892例(14.21%)，10～20岁140例(2.23%)，见表1。

    2.2 ADR上报人职业 6 276例ADR报告中，医师上报的数量最多，共4 163例(66.33%)；护士上报1 304例(20.78%)；药师上报807例(12.86%)；其他人员上报2例(0.03%)。

    2.3 给药途径 6 276例ADR报告中 ......