彭伟,成美,卞海林,魏筱,吴慧

    近年来,恶性肿瘤已成为严重威胁人类身体健康和生命的重大问题,该疾病的发病率逐年增加,并呈现年轻化的趋势[1]。而抗肿瘤药物是目前治疗的主要方式之一,该类药属高风险药物,本身选择性差、治疗窗小、毒性大,在治疗过程中药品不良反应(ADR)发生率高,其导致的ADR可影响患者的健康及生活质量[2]。另外,抗肿瘤辅助药物越来越受到临床的青睐,如免疫调节药物、中成药等,可降低放化疗引起的ADR,提高患者对放化疗的耐受性,改善患者生存质量[3]。目前仍缺乏抗肿瘤辅助药物使用标准,不合理使用会增加ADR的发生率,同时也导致资源浪费[4]。因此,为了解抗肿瘤药物ADR发生的特点及规律,本文通过对收集到的136例抗肿瘤药物ADR进行回顾性分析,为临床合理用药提供参考。现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源 收集江苏省盐城市第一人民医院2015—2020年上报的抗肿瘤药物ADR报告136例,利用Excel进行统计、分析。

    1.2 方法 对136例抗肿瘤药物ADR报告中涉及的患者信息、引发ADR的科室、给药途径、发生时间、药品种类、ADR累及器官或系统、临床表现、报告类型、转归等进行综合分析。参照最新版药品说明书、国家食品药品监督管理总局于2011年推行的《药品不良反应报告和监测管理办法》、相关文献。

    2 结 果

    2.1 发生ADR患者的一般资料 136例抗肿瘤药物所致ADR中,男58例,女78例,男女比例为1∶1.34;年龄51～70岁为主,111例(81.62%);其中有3例患者存在药物过敏史。

    2.2 发生ADR的科室分布 136例抗肿瘤药物ADR发生的科室主要有放疗科39例(28.68%)、肿瘤科34例(25.00%)、血液科27例(19.85%)、妇科18例(13.24%)、普外科9例(6.62%)及心胸外科5例(3.68%) ......