杨杰

    作者单位: 354000 福建省邵武市,邵武市立医院

    近年来,随着社会经济发展水平的不断提高,人民群众的健康意识也随之增强,不仅对医疗服务和医疗保障的要求不断提高,还对药品质量及药品服务的安全性要求也增加。但现实中存在着合格药品在正常用法用量下,发生与用药目的无关或有害的反应,这就是广义的药品不良反应(ADR)[1]。在这样的发展背景下,加强对药品安全性的检验、监测工作迫在眉睫。基于此,分析医院2019—2020年上报的ADR,旨在进一步完善药品监测措施,加强ADR的呈报比率及质量控制,保障患者用药安全,提高合理用药水平。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源 收集2019—2020年邵武市立医院上报至药学部的ADR报告表,2019年收集了260例,2020年收集了300例,共计560例。

    1.2 方法 统计资料上报的科室、患者基本情况、引起ADR的给药途径、药品分类和ADR主要累及的器官/系统及临床表现,采用Excel表格对数据进行统计分析。

    2 结 果

    2.1 上报来源及科室分布 2019年260例和2020年300例ADR来源于各个临床科室及药剂科,具体见表1。

    表1 2019—2020年医院ADR报告来源科室分布情况

    2.2 发生ADR患者的年龄分布 2019年260例中男125例,女135例,男女比例为0.93∶1;年龄分布较为多样,年龄3个月～92岁 ......