李仰琪,赵晓岚,梁艳华,柯娅楠,沈秀玲,叶兴东

    瘙痒是一种可使人产生不快的主观症状,易引发搔抓欲望,其发病机制尚未完全阐明。近年临床发现瘙痒的外周敏化机制主要是组胺依赖及非组胺依赖性的瘙痒信号通路,其中蛋白酶激活受体2(PAR-2)途径可介导瘙痒,瞬时感受器电位香草酸受体1(TRPV1)是该途径的下游信号。有研究表明,非组胺依赖性瘙痒神经信号传导与TRPV1或TRPA1耦联神经通路有关[1]。TRPV1的初级传入C纤维的子集可根据受体的表达与瘙痒原敏感性分为3组[2-4]。TRPV1作为各刺激的整合器,在瘙痒、疼痛及皮肤神经源性炎症的发生发展中发挥着重要作用[5-6]。本研究基于PAR-2/TRPV1信号通路探讨低分子肝素钠联合醋酸地塞米松治疗小鼠瘙痒模型的有效性,现报道如下。

    1 对象与方法

    1.1 研究对象 于选取6周龄C57小鼠48只,体质量(25±5)g,在标准环境下饲养,昼夜12 h∶12 h,均衡饮食,自由饮水。采用随机数字表法将24只制成干皮症(AEW)慢性瘙痒小鼠模型,剩余24只制成DNFB过敏性皮炎急性瘙痒小鼠模型。将AEW慢性瘙痒、DNFB过敏性皮炎急性瘙痒小鼠模型按照随机数字表法分为模型对照组、地塞米松组、肝素组、联合用药组,每组6只。

    1.2 建模与干预方法 小鼠AEW慢性瘙痒、DNFB过敏性皮炎急性瘙痒模型构建参考文献[7-8] ......