洪正飞,张恒

    药品不良反应(ADR)指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应[1]。ADR导致患者出现不同程度的身体不适状况,严重情况下甚至会危及患者生命安全。随着不良反应监测工作的不断开展,我国ADR报告数量持续上升[2]。故医护人员必须时刻关注ADR监测,确保患者用药安全。本文对我院上报的1 266例ADR进行帕累托图分析,以便更好地掌握ADR的发生规律和特征,为临床合理用药提供更有价值的参考。

    1 资料与方法

    1.1 资料选取 选取2018年1月—2022年12月江苏大学附属句容医院向国家药品不良反应监测中心递交的ADR病例,共1 266例。

    1.2 方法 对收集到的1 266例ADR病例开展回顾性研究并行帕累托图分析,分别对这些药品所涉及患者情况、药物类别、不良反应的临床表现等进行汇总与统计,找寻引发ADR的主要影响因素,累计构成比以0～80%为主要影响因素(A),以81%～90%为次要影响因素(B),以91%～100%为一般影响因素(C)。

    2 结 果

    2.1 ADR患者年龄与性别分布 1 266例ADR中,患者年龄1～93岁。其中0～20岁153例(12.08%);21～40岁141例(11.14%);41～60岁354例(27.96%);61～80岁535例(42.26%);>80岁83例(6.56%) ......