舒林

    作者单位：433100 湖北省潜江市,长江大学附属潜江市中心医院

    川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,为小儿常发疾病[1]。小儿川崎病发病原因一般为外源性感染引发免疫功能异常,从而损伤血管,出现发热、皮疹、口腔黏膜弥漫性充血、水肿等临床症状,如未采取及时有效的治疗,会累及冠脉动脉,引发严重的心血管疾病,不利于患儿预后。相关研究表明,血小板源性血管活性介质可使血管通透性增加,促进血小板凝聚,血液浓度升高,从而堵塞血管,形成血栓[2]。临床常用阿司匹林联合丙种球蛋白治疗小儿川崎病,可控制冠状动脉病变率,改善临床症状,但整体效果一般,恢复速度较慢。有研究显示,在上述治疗基础上,联合应用糖皮质激素可有效提升川崎病患儿的治疗效果。本研究观察糖皮质激素联合阿司匹林和丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床效果,报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2019年1月—2022年1月长江大学附属潜江市中心医院收治的川崎病患儿40例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各20例。观察组男11例,女9例;年龄0.5～3(2.14±0.21)岁。对照组男12例,女8例,年龄0.7～4(2.16±0.23)岁。2组患儿一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院伦理委员会审核批准。

    1.2 病例选择标准

    1.2.1 诊断标准:存在急性期掌跖红斑及手足硬性水肿;多形性红斑;球结膜发生充血;唇部充血样皲裂,口腔黏膜弥漫性充血,舌乳头表现为草莓舌;颈部淋巴结肿大 ......