彭浪,邹立新,刘小柳

    作者单位: 410006 长沙市第四医院血液肿瘤科

    多发性骨髓瘤是浆细胞恶性疾病,主要与年龄增长、接触辐射、家族和遗传因素等有关。临床特征是骨髓中克隆性浆细胞恶性增生,多数患者存在相关器官或组织损伤[1]。患者患病后常表现为骨骼损害、贫血、肾功能损害、高钙血症、感染等症状,如未及时治疗,病情不断加重,可引起大部分骨破坏,并发骨折,危及患者生命[2-3]。当患者出现贫血、骨痛、蛋白尿等症状后,需立即就医。现观察来那度胺联合硼替佐米及地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床疗效,报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取2019—2021年长沙市第四医院收治的多发性骨髓瘤患者50例为研究对象,以随机信封法分为二联治疗组与三联治疗组,各25例。二联治疗组:男14例,女11例;年龄52～76(64.19±4.26)岁;病程0.5～2.5(1.52±0.49)年;体质量46～84(65.23±3.28)kg;疾病类型:免疫球蛋白(Ig)G型11例,IgA型8例,IgD型5例,其他1例;文化程度:初中及以下10例,高中9例,高中以上6例。三联治疗组:男13例,女12例;年龄53～75(63.85±4.32)岁;病程0.5～2.5(1.46±0.45)年;体质量47～83(64.78±3.33)kg;疾病类型:IgG型10例,IgA型9例,IgD型4例,其他2例;文化程度:初中及以下9例,高中9例,高中以上7例 ......