钱新民,丁兆生,李佟,徐春丽,张万权,周芳

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2020年1月—2022年3月于宜兴市第五人民医院就诊的首发抑郁症患者120例,根据随机数字表法分为新药联用组和常规药物组,各60例。新药联用组男33例,女27例;年龄22～69(55.1±14.9)岁。常规药物组男35例,女25例;年龄20～70(54.2±14.3)岁。2组患者基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究通过医院伦理委员会审核批准。

    1.2 病例选择标准 纳入标准:年龄18～70岁;符合国际疾病分类标准编码(ICD-10)中抑郁症发作的诊断标准;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分>17分;签署书面知情同意书。排除标准:合并严重器质性、感染性疾病或有癫痫、惊厥发病史者;对本研究使用药物过敏者;入组前30 d内使用抗抑郁药物,或接受过系统性改良电休克治疗(MECT)、经颅磁刺激(TMS)治疗、迷走神经刺激(VNS)治疗、系统性心理治疗者;有高自杀风险或自杀行为者;有酒精或其他精神活性物质依赖史者;妊娠期或哺乳期女性 ......