祖木来提·木沙优夫,许丽霞,李亚昙

    药品不良反应(ADR)指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。癫痫作为常见中枢神经系统疾病,是WHO重点防治的神经精神疾病之一,治疗目的以快速高效抑制癫痫症状,减少诱发脑损伤为主,病因包括遗传性、结构性、感染性、免疫性、代谢性及未知病因,治疗以立即进行抗癫痫药物治疗为先[2]。临床抗癫痫药物治疗期间发生ADR较为常见,在《“健康中国2030”规划纲要》推进人类健康效应监测、强化药品安全监管的背景下,加强抗癫痫药物的药学监测是促进神经系统疾病用药安全的重要切入点之一[3]。本研究通过对医院(神经脑科临床诊疗中心)临床抗癫痫用药不良反应相关信息进行回顾性分析,拟总结该院抗癫痫用药特点及ADR特征,以此强化“以患者为中心”的临床药学服务理念,为抗癫痫药物安全使用及相关机制研究提供有效依据。

    1 资料与方法

    1.1 数据来源 收集2021年1月—2022年6月新疆医科大学第二附属医院使用抗癫痫药物治疗的患者资料作为调查对象,包括基本资料及发生ADR的具体信息等。

    1.2 分析方法 回顾性分析患者基本信息,包括性别、年龄、族别、临床诊断等;依据各药品说明书、《终止癫痫持续状态发作的专家共识(2022年)》《2017年国际抗癫痫联盟癫痫发作和癫痫新分类》,鉴别患者用药合理性;参照国家药品不良反应监测中心《药品不良反应术语使用指南》及《常见不良反应事件评价标准(CTCAE)》v5.0进行ADR评价,对关联性结果为肯定、很可能及可能的病例进行信息统计[4-5] ......