依非韦伦联合拉米夫定、替诺福韦治疗获得性免疫缺陷综合征的效果及安全性
载量,1资料与方法,2结果,3讨论
杨加进获得性免疫缺陷综合征是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引发的一种慢性感染性疾病,已在全球范围内传播,据统计,2019年全球约有3 760万例获得性免疫缺陷综合征患者[1]。拉米夫定、替诺福韦是获得性免疫缺陷综合征抗病毒治疗常用组合药物,前者属于核苷类似物,后者属于核苷酸类逆转录酶抑制剂,均可在一定程度上抑制乙肝病毒和HIV复制和扩散,以控制获得性免疫缺陷综合征患者病情,但两种药物均存在一定的不良反应,长期使用会增加患者身心负担,影响后期治疗积极性,不利于预后改善。同时,有研究发现拉米夫定联合替诺福韦长期应用后,会诱导病毒产生耐药性,治疗效果逐渐下降[2]。为确保临床治疗的有效性和安全性,还需寻求理想的抗病毒用药方案。依非韦伦是常用的抗病毒药物,通常与蛋白抑制剂或核苷类反转录酶抑制剂联合使用,效果满意,且具有较高的安全性,可协同常规抗逆转录病毒疗法增强治疗效果,并降低病毒耐药性[3]。基于此,本研究观察依非韦伦+拉米夫定+替诺福韦治疗获得性免疫缺陷综合征的临床效果,以期为临床有效、安全治疗且改善患者预后提供新思路,报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 回顾性分析2021年1月—2023年1月漳州市龙海区在治的获得性免疫缺陷综合征患者100例临床资料,根据其不同用药方案分组,将采用拉米夫定联合替诺福韦治疗患者50例纳入对照组,采用依非韦伦+拉米夫定+替诺福韦治疗患者50例纳入研究组。研究组中男33例,女17例;年龄28~71(56.69±6.67)岁;病程1~9(4.82±1.43)个月。对照组中男30例,女20例;年龄25~70(56.53±6.23)岁;病程2~9(4.63±1.65)个月。2组一般资料比较差异不显著(P>0.05)。本研究符合基本伦理原则 ......
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