唐月娥,王韦韦,李平

    药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。ADR的发生可能与患者不正确使用药品有关,全国临床安全用药监测网年度报告显示2021年上报用药错误(ME)的医院较2020年增长了7.84%,报告ME例数较2020年增长了23.57%。医师自身缺乏对药品知识的掌握,ADR的发生也呈增多趋势。鼓励ADR上报并定期总结分析,可为临床合理用药提供参考,有利于增加临床对ADR的了解,在用药监护过程中能采取有效预防措施,提高安全用药水平。本文分析南京医科大学附属明基医院2022年1—8月上报至国家ADR监测系统的ADR报告,以期了解医院ADR发生的规律及特点,为后续加强药品监管及临床安全用药提供参考。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源 收集2022年1—8月南京医科大学附属明基医院上报至国家ADR监测系统的ADR报告200例。

    1.2 方法 采用回顾性分析,从医院数据库中导出数据,利用Excel软件建立相关表格,内容包括ADR类型、患者基本情况、ADR涉及的药品类别、给药途径、ADR累及器官与系统、临床表现、ADR上报科室及上报人员身份等。

    2 结 果

    2.1 ADR类型分析 200例报告中,一般ADR 125例(62.50%),严重ADR 67例(33.50%),新的ADR 8例(4.00%)。

    2.2 ADR患者基本情况 200例中男103例(51.50%),女97例(48.50%)。根据年龄分布可知,>60岁老年患者发生ADR较多(61例,30.50%),见表1 ......