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编号:13156580
速读(4)
http://www.100md.com 2013年7月15日 《中国医院院长》 2013年第14期
     调查内容

    主要为企业2010~2012年度连续三年全部药品生产、销售、成本费用及价格等有关情况,其中除了企业基本情况和药品基本情况,包括企业在2010~2012年如财务报表、账簿资料及各类凭证、票据、合同等财务资料均需向调查组一并报送。

    战略

    康美医院8亿元打造中医特色医院

    7月1日,由康美药业投资8亿元、以中医为特色、按国家三甲标准建设的广东省揭阳市普宁康美医院投入试运行。医院预设1000张床位,具有门诊、急诊、病房等三级医院全套功能,按照国家公立医院收费标准收费,属非营利性医院。

    泸州巨资打造川南医疗卫生中心

    7月2日,西南医疗康健城项目破土动工。其将被打造成川滇黔渝结合部医疗卫生中心和川南医疗卫生中心。西南医疗康健城总体规划建筑面积约140万平方米,医疗区(核心区)约80万平方米,规划床位9000张,其中医疗5000张,健康养老4000张。工程计划总投资约65亿元,其中医疗区约40亿元,健康养老区约25亿元。
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    开心人大药房人驻当当网

    7月2日,开心人网上药店入驻当当网,这是首批网上药店入驻当当网。开心人网上药店内部人士表示,现在医药电商盛行,各大电商都看好医药市场,开心人大药房入驻当当网抢占先机,满足部分消费者的需求。据悉,开心人大药房在当当网上暂时只卖非药品,为非药品健康客户服务,目前所入驻类目有医疗器械、保健品以及计生用品。

    服务

    海峡西岸国际肿瘤高峰论坛开幕

    6月23日,海峡西岸(厦门)国际肿瘤高峰论坛暨厦门市肿瘤中心建科30周年庆在厦门召开。论坛学术讲座邀请了8名肿瘤防治专家,并举行TrueBeam速光刀系统开机仪式,进行了肿瘤微创手术演示。厦门市肿瘤中心由厦门大学附属第一医院肿瘤内科、外科、放疗科组成,30年来发展成为福建最重要的肿瘤防治基地之一。
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    药品

    抗肿瘤口服新药瑞复美在国内上市

    生物制药企业新基公司目前宣布,经中国食品药品监督管理总局批准,其治疗多发性骨髓瘤新药瑞复美正式在中国上市。作为新一代免疫调节剂的代表性药物,瑞复美具有独特的双重作用机制。一方面直接抗肿瘤,能抑制肿瘤细胞增殖并诱导肿瘤细胞死亡;另一方面调节免疫功能,激活免疫效应细胞,促进多种抗肿瘤细胞因子的合成。

    修美乐在华获批治疗AS新适应证

    6月26日,全球研究型生物制药公司艾伯维宣布,其旗下旗舰产品处方药修美乐(阿达木单抗)获得中国食品药品监督管理局批准,用于缓解活动性强直性脊柱炎(AS)患者的相关病征和症状。修美乐早于2010年已在华获批治疗类风湿性关节炎,并在全球范围内拥有9个适应证及16年的临床试验经验。

    国产抗淋巴瘤新药完成Ⅱ期临床研究
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    近日,中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授,在国内首次发布西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的Ⅱ期临床研究结果。中国原创的新型口服亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺,在治疗外周T细胞淋巴瘤方面,疗效与国际两个上市药物相当,且安全性和耐受性明显优于后者。

    勃林格殷格翰抗凝药泰毕全登陆中国

    日前,德国制药巨头勃林格殷格翰宣布,由其研制的新一代抗凝药物泰毕全(通用名:甲磺酸达比加群酯)正式在中国上市,它克服了传统抗凝药物华法林的诸多缺点。中华医学会心血管病学分会主任委员霍勇教授指出,泰毕全是首个在中国获批用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞的新型口服抗凝药物。

    器械

    部分三类医疗器械审批权下放至省级

    6月26日,国家药监总局下发通知,决定将部分三类医疗器械注册证书变更审批等职责下放至省级食品药品监管部门。三类医疗器械是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,包括人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等,监管级别最高。
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    中国将确保财政资金优先采购国产医疗设备

    6月25日,国家卫生计生委规划与信息司司长侯岩表示,今后,要严格执行政府采购法,确保财政资金优先采购国产医疗设备。国家卫计委将采用多种形式宣传国产医疗设备,促进卫生计生主管部门、医疗卫生机构、医务人员和广大患者了解国产设备的发展情况。

    中国自主研发医用膜分离制氧机

    近日,在某大型卫勤演练中,由第四军医大学生物医学工程系自主研发成功的医用膜分离制氧机,成功为野战外科手术提供了合格的救治氧。据介绍,该制氧机不需要添加任何化学制剂,可直接从空气中净化分离出纯度超过99.5%以上的医用氧气,成为中国唯一符合新国标和药典要求的医用制氧机。

    技术

    世界首例诱导干细胞临床试验获批
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    6月26日,日本厚生劳动省的审查委员会批准利用诱导多功能干细胞(iPS细胞)开展视网膜再生的临床研究。研究小组将从患者前臂采集直径约4毫米的皮肤组织,培育出iPS细胞,然后将其培育成色素上皮细胞,形成薄片状后再移植到眼球。这是世界上首次利用能发育成各种细胞的iPS细胞进行临床研究。

    首个接受全基因组筛查的试管婴儿诞生

    日前,英国科学家成功将全基因组筛查技术应用于筛查由体外受精(IVF)获得的胚胎是否存在染色体异常。目前,已有一名接受该技术的男婴诞生,健康且正常。科学家们表示,这一技术的成本比常规筛查技术低很多,有望让更多人受益。

    美国利用骨髓移植“治愈”两名艾滋病患者

    7月3日,美国波士顿布莱根妇女医院发表声明,两名为治疗癌症而接受骨髓移植的艾滋病患者体内的艾滋病病毒似乎被消除了,并且在停用抗艾药数月后仍未见复发。但研究人员仍谨慎地指出,目前认为艾滋病已治愈仍为时过早。, http://www.100md.com
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