尹海月

    视频里的妈妈总是笑。他说，妈妈生病后，他每天只做一件事，“让她开开心心度过每一天。”他把考证、旅游、和妈妈相处的点滴时刻都剪到视频里，配上欢快的音乐。

    过去两年多，张浏浏目睹了妈妈身体的坍塌：她先是上肢无力，不能抬重物，然后连头绳都扎不上。她走路速度越来越像老年人，再后来，无法独立起卧、行走，话也说不清了。

    起初，家人们都以为她的身体乏力源于过度劳累，直到2020年4月，妈妈确诊渐冻症。在此之前，张浏浏对这个病了解不多。妈妈确诊后，他才知道，那意味着，未来3到5年内，妈妈的身体会一点点被“冻住”，直到“只能眼睛眨一眨”，最后，因为呼吸衰竭而亡。那一年，妈妈张玉红还不到50岁。

    这个在南京林业大学读大三的年轻人意识到，和妈妈的“每一次分离都可能成为永别”。

    除了照顾妈妈，他开始“抓紧时间记录和妈妈在一起的瞬间”，在妈妈坐在椅子上左右摇摆身体时，他推着轮椅带妈妈出去晒太阳时，还有每一次和妈妈微信视频时，他都把妈妈“笑得最好看的样子”截图保

    年年末，张浏浏把记录妈妈的视频和在学校的生活，剪成一条视频。视频里的他戴着一副眼镜，斯文，白皙的脸上总挂着笑容。视频时长8分20秒，这个数字是妈妈的农历生日。

    视频在B站播放量高达150多万，5000多人留言。人们从这则视频解读出“勇气、希望、乐观、英雄主义”，并在屏幕下方，分享自己的故事。张浏浏几乎给每一条评论点赞，还给一位网友留言，“生命宝贵，不能浪费”。

    他自认已经“遭受了生活的捶打”，但依然觉得“21岁，是我的黄金时代”。

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    1月初，张浏浏放寒假，回到江苏盐城的家。白天，护工照顾妈妈，到了晚上6点后，他的时间属于妈妈。先是喂妈妈吃饭，因为妈妈咀嚼功能弱化，吃一顿饭要三四十分钟，他中途要热三四次饭。吃完饭，妈妈嘴里有碎屑，他用牙刷清理后，再帮她漱口。

    饭后，他和爸爸抱着妈妈去上厕所、喂妈妈喝中药，帮她清理口中的痰。之后，每十几分钟，他把妈妈拉起来，扶着她在屋里走动。

    晚上9点，是按摩的时间。通常需要按二三十分钟，然后，他打开电热毯，调好温度，把妈妈抱上床，帮她调整好睡姿，都忙完，已经到晚上10点。

    张浏浏在两年内，看着妈妈一步步变成现在的样子。2020年1月，他放寒假，妈妈来火车站接他，脸上挂着笑容，看起来和正常人没什么不同。

    后来，他才意识到，那是妈妈第一次接上大学的他回家，也是最后一次。

    征兆是从2019年夏天显现的。张浏浏的小姨注意到，姐姐总说没劲，炒菜时手抬不起来 ......