急性早幼粒细胞白血病46例临床分析
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2010年8月5日
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邱莹玉 高凌霞 刘翠英 河南省永城市人民医院血液科;
【摘要】目的:总结46例急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗、预后及不良反应,以达到提高缓解率,延长生存期的目的。方法:对46例APL患者治疗期间应用全反式维甲酸、亚砷酸、DA/MA/HA及复方黄黛片进行联合治疗。结果:本组46例APL患者除2例早期死亡外,其余44例均达到完全缓解(CR),CR率为95.7%。结论:应用全反式维甲酸、亚砷酸及复方黄黛片联合治疗APL是安全有效的,对初治或复发患者均具有疗效高、耐受性好的特点。
【关键词】 白血病 早幼粒细胞 急性 治疗结果 亚砷酸类 疗效分析
【分类号】R733.71
急性早幼粒细胞白血病(APL)是以骨髓中异常早幼粒细胞增多为特征的急性髓系白血病,常有t(15;17)染色体改变及PML/RARa融合基因表达。由于全反式维甲酸(ATRA)、亚砷酸制剂及复方黄黛片的联合应用,完全缓解率及无病生存率(DFS)明显提高,而治疗相关死亡率大大降低,目前,APL已被
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急性早幼粒细胞白血病(APL)是以骨髓中异常早幼粒细胞增多为特征的急性體系白血病，常有t(15；17)染色体改变及PMImARa融合基因表达。由于全反式维甲酸(ATRA)、亚砷酸制剂及复方黄黛片的联合应用，完全缓解率及无病生存率(DF5)明显提高，而治疗相关死亡率大大降低，目前，APL已被认为是可以治愈的急性白血病。由于ATRA的副作用，导致一些患者发生维甲酸综合征而改用复方黄黛片，大部分患者采用三氧化二砷诱导和巩固治疗。现对奉院2002年1月～2009年6月收治人院的46例初诊APL患者的临床治疗结果总结报道如下：
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