替米沙坦抑制SHR大鼠心肌Smad2、3蛋白表达及减轻心肌纤维化作用的研究
胶原,重量,1主要试剂,2动物及分组,3方法,4统计学分析,1替米沙坦对血压的影响,2大体心脏标本计算左室相对重量,左室截面直径的结果,3血浆AngⅡ水平的结果,4替米沙坦对SHR大鼠
曲 巍,于 波(中国医科大学附属第一临床学院心内科,辽宁沈阳 110001)
替米沙坦抑制SHR大鼠心肌Smad2、3蛋白表达及减轻心肌纤维化作用的研究
曲 巍,于 波*
(中国医科大学附属第一临床学院心内科,辽宁沈阳 110001)
目的:探讨替米沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化的抑制作用,及心肌Smad2、3蛋白表达的影响。方法:将20只雄性SHR大鼠随机分为两组,分别为替米沙坦组和对照组。分别给予替米沙坦10 mg/(kg·d),对照组二甲亚砜1 ml/d灌胃,共8周。于实验前、2周、8周,应用尾套法测血压3次。8周后分离血浆检测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平。心肌石蜡切片通过免疫组化法测定Smad2、3蛋白和Ⅰ型胶原的表达。结果:灌胃8周后,与对照组相比,替米沙坦组AngⅡ水平明显升高(P1 材料与方法
1.1 主要试剂
替米沙坦原料药购自武汉富驰生物科技有限公司。兔抗大鼠Smad2、3抗体、兔抗大鼠Ⅰ型胶原抗体购自武汉博士德生物工程有限公司。鼠AngⅡ放免试剂盒购自北京北方生物技术研究所。
1.2 动物及分组
SHR雄性大鼠20只购自北京维通利华公司,体重200 g左右。将实验动物随机分为两组:①替米沙坦组,10只,给予替米沙坦10 mg/(kg·d)灌胃8周;②对照组,10只,给予等量溶剂二甲亚砜1 ml/d灌胃,共8周。
1.3 方法
1.3.1 实验前、2周后、第8周处死动物前,测大鼠血压:应用尾套法测定大鼠尾动脉收缩压,配以大鼠尾容积脉搏波动的声光显示。测量血压前大鼠预置于38~40℃室温20 min,使尾动脉充分扩张后,将鼠尾套于压敏传感器上。捏水银检压计气球,向尾套气囊内充气 ......
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