2.1.2 加兰他敏 一项为期24周的多中心多国研究，将VaD患者随机接受治疗，加兰他敏组共294例，安慰剂组共163例完成了研究。治疗组接受加兰他敏4 mg/d，然后逐渐增量，至6周时达24 mg/d。研究结束时，与安慰剂组相比，药物治疗组ADASCOG(治疗差异=2.7，P = 0.000 6)总体认知明显改善，而安慰组加重。

    2.1.3 卡巴拉汀(艾斯能、利斯的明) 最近的一项卡巴拉汀开放性研究[6-7]共包括16例皮质下VaD患者，结果显示疗效长达22个月，患者随机分为卡巴拉汀3 mg/d组、6 mg/d组和阿司匹林100 mg/d组。22个月时卡巴拉汀组神经精神病学调查评分与基线时比较明显改善，而阿司匹林组恶化(P < 0.001)。卡巴拉汀组执行功能、行为症状和护理人员相对压力评分均较阿司匹林组明显改善。

    2.1.4 他克林(派可致) 他克林为一新型可逆性中枢胆碱酯酶抑制剂，用于VaD及轻、中度AD患者，对其认知、记忆功能有改善作用。

    2.1.5 石杉碱甲 石杉碱甲具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用，对痴呆患者记忆障碍有改善作用，适用于各种类型的痴呆 ......