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编号:12338680
奥曲肽注射液治疗肝硬化合并上消化道出血临床疗效分析
http://www.100md.com 2012年11月15日 高克义
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    参见附件。

     [摘要] 目的 观察奥曲肽注射液治疗肝硬化合并上消化道出血患者的临床疗效。 方法 将本院2008~2012年收治的80例肝硬化合并上消化道出血的患者,随机分为对照组和实验组。对照组40例,均采用垂体后叶素止血,实验组40例,均采用奥曲肽注射液止血。 结果 实验组止血时间、48 h再出血率和不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。实验组总有效率大于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。 结论 采用奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血,止血迅速,不易复发,不良反应少,临床疗效显著,值得在临床上推广。

    [关键词] 奥曲肽;肝硬化;上消化道出血;疗效分析

    [中图分类号] R975 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2012)11(b)-0087-02

    上消化道出血是肝硬化患者的常见并发症之一,由于肝硬化患者凝血功能差,所以出血凶猛,出血量大,如不采取有效的急救措施控制出血,患者很容易发生出血性休克,甚至死亡[1]。本院对2008~2012年的80例患者分别采用垂体后叶素止血和奥曲肽注射液止血,结果如下:

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    将2008~2012年收治的80例肝硬化合并上消化道出血患者,随机分为对照组和实验组。对照组40例,男24例,女16例;年龄46~78岁,平均(60.4±16.2)岁;肝炎后肝硬化25例,酒精性肝硬化8例,药物性肝硬化4例,血吸虫肝硬化2例,不明原因1例;肝功能Child分级:A级12例,B级15例,C级13例。实验组40例,男27例,女13例;年龄44~79岁,平均(60.3±15.7)岁;肝炎后肝硬化23例,酒精性肝硬化9例,药物性肝硬化5例,血吸虫肝硬化1例,不明原因2例;肝功能Child分级:A级14例,B级14例,C级12例。80例患者均符合肝硬化诊断标准[2],肝硬化病史9~20年。80例患者均有呕暗红色血液、柏油样大便、乏力、头昏等症状,个别患者同时还有有出冷汗、皮肤苍白、血压下降,在较短时间内出血量大,出现休克的临床表现。排除由于胃、十二指肠溃疡、胃癌、胆道出血等所引起的出血,以及有冠心病、高血压等垂体后叶素使用禁忌证的患者。两组在身高、体重、病情等方面差异无统计学意义(P > 0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 对照组 对照组采用垂体后叶素止血。首先进行常规治疗禁食,胃肠减压。监测患者血压、脉搏、呼吸、心跳等生命体征,定时测量血红蛋白,建立静脉通道,输血、补液,抗生素抗感染,防治患者肝昏迷,维持体内水、电解质和酸碱平衡。静脉注射质子泵抑制剂奥美拉唑,局部给予冰去甲肾上腺素盐水进行止血。在常规治疗基础上,静脉推注垂体后叶素20 U,然后持续48~72 h静脉滴注,速度根据患者情况进行调整,约为15 U/h。舌下含服硝酸甘油0.6 mg,0.5 h/次。

    1.2.2 实验组 常规治疗同对照组。在常规治疗基础上,静脉推注奥曲肽0.1 mg,然后持续48~72 h静脉滴注,速度为25 μg/h。

    1.3 止血标准

    以呕血、黑便好转,胃管冲洗未见新鲜血液,血压恢复正常,脉搏<100/min,胃镜检查证实确实出血停止。记录两组患者止血时间、48 h再出血率和不良反应发生率。对两组患者的疗效进行统计。显效:24 h内止血;有效:24~72 h内止血;无效:72 h内不能止血[3]。

    1.4 统计学标准

    采用SPSS 16.0进行统计学分析,计数资料采用χ2检验,检验标准为α=0.05,P < 0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组患者止血时间、48 h再出血率和不良反应发生率比较

    对照组止血时间为(26.6±7.5) h,48 h再出血率为42.5%,不良反应发生率为32.5%。实验组止血时间为(15.4±5.7) h,48 h再出血率为12.5%,不良反应发生率为17.5%。实验组患者止血时间、48 h再出血率和不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。结果见表1。

    2.2 两组治疗结果对比

    对照组显效率、有效率、无效率分别为32.5%、22.5%、45.0%,总有效率为55.0%。实验组显效率、有效率、无效率分别为52.5%、37.5%、10.0%,总有效率为90.0%。实验组总有效率大于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。结果见表2。

    3 讨论

    肝硬化是一种由病毒、虫积、酒精或药物等病因长期损害肝脏,导致肝细胞变性、坏死、结节再生,广泛纤维组织增生,肝脏结构不可逆改变的疾病。肝硬化导致患者门脉压力升高,阻力增大,异常的侧支循环开放,其中胃底食管静脉丛破裂是肝硬化合并上消化道出血的主要原因。肝硬化患者肝功能下降,合成凝血酶原、纤维蛋白原和其他凝血因子的量降低,发生凝血功能障碍。门脉高压导致脾脏淤血,脾功能亢进,血小板破坏增多,导致出血倾向。当发生上消化道出血时,出血量大,来势凶猛,很难止住,死亡率高达30%~40%[4]。同时,大量出血还会引起感染和氮质血症,继发肝性脑病这一肝硬化最危险的并发症。

    垂体后叶素包括抗利尿激素和缩宫素,可以收缩内脏小动脉,减少内脏血流量,还能通过关闭门静脉、肝内动脉分流,降低门脉压力,达到止血的作用。但是垂体后叶素会造成全身小血管收缩,副作用比较明显。据文献报道,其主要的副作用有腹痛、心绞痛、心律失常、心肌梗死、高血压、腹泻、恶心、流产等[5]。有30%左右的患者难以忍受,同时患有高血压、冠心病的患者和孕妇等禁用。

    奥曲肽是一种人工合成的八肽环状化合物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用,但作用较强且持久,半衰期较天然抑素长30倍[6-8]。本品有多种生理活性,可以抑制生长激素、促甲状腺素、胃肠道和胰内分泌激素的病理性分泌。在本次实验中,实验组患者止血时间、48 h再出血率和不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05),说明奥曲肽止血效果快,效果稳定,不良反应较少。实验组总有效率大于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05),说明奥曲肽的治愈率高。

    综上所述,采用奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血,止血迅速,不易复发,不良反应少,疗效显著,在临床上具有推广意义。

    [参考文献]

    [1] 杨裕超. 奥曲肽治疗小儿上消化道出血疗效观察[J]. 临床医学,2011,31(8):80-81.

    [2] 王学兵. 探讨奥曲肽治疗乙肝肝硬化并发上消化道出血的临床疗效[J] ......

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