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编号:12357208
少突胶质细胞对大鼠脊髓脱髓鞘疾病的形态学实验研究(2)
http://www.100md.com 2013年2月15日 陈志伟 姚宏波 张萌 李林 刘丹阳 翁晓璐 郑思梦 张际绯
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    参见附件。

     本实验通过建造脊髓匀浆与弗氏完全佐剂均匀混合作为抗原致敏EAE大鼠模型和建模第15天向硬膜内移植少突胶质细胞悬液的治疗大鼠,进行大鼠脊髓组织的形态学的观察,以探讨少突胶质细胞对大鼠脊髓脱髓鞘疾病的作用。HE染色结果显示,治疗组脱髓鞘大鼠脊髓白质内的少突胶质细胞数量明显多于模型组的数量,可见灰质中较多形态正常的神经元存在,表明少突胶质细胞的移植术后,宿主脱髓鞘脊髓内髓鞘数量增多,有助于大鼠髓鞘的组织学结构修复。同时,LFB髓鞘染色脊髓组织光镜切片显示,在移植术后发现治疗组大鼠损伤脊髓组织的病变有所减轻,灰白质结构更加完整,其内所形成的空洞也更少、更小,组织排列较紧密、间隙小。结果表明少突胶质细胞的移植易形成大鼠的新生髓鞘,利于大鼠脱髓鞘脊髓神经功能的恢复[10]。

    综上所述,通过对实验组大鼠HE染色和LFB髓鞘染色的切片的实验观察,结果表明少突胶质细胞的移植对大鼠脊髓脱髓鞘疾病的形态结构有修复作用,可为临床方面的研究提供一定科学依据。

    [参考文献]

    [1] Gibney SM,McDermott KW. Sonic hedgehog promotes the generation of myelin proteins by transplanted oligo-sphere-derived cells[J]. J Neurosci Res,2009,87(14):30-34.

    [2] Scheikl T,Pignolet B,Mars LT,et al. Transgenic mousemodels of multiple sclerosis[J]. Cell Mol Life Sci,2010,67:401-403.

    [3] 苏乐,陈兴书. 中枢神经系统脱髓鞘动物模型的研究进展[J]. 生理科学进展,2012,43(2):115-118.

    [4] 李康宁,樊永平,王蕾. 不同剂量MOG35-55抗原诱导EAE小鼠模型的免疫组织化学比较[J]. 中国实验动物学报,2010,15(6):451-456.

    [5] Lin G,Goldman JE. An FGF-responsive astrocyte precur-sor isolated from the neonatal forebrain[J]. Glia,2009,57(6):592.

    [6] Yongping Fan,Kelong Chen,Kangning Li,et al. Zuogui pills for myelinolysis inarat model of experimenial autoimmune encephalomyelitis[J]. Neural Regeneration Researeh,2011,6(9):666-670.

    [7] Kuerten S ......

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