文拉法辛联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果观察(2)
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1.3 观察项目
8周后比较两组的临床疗效。观察治疗前及治疗后2、4、8周两组患者的HAMD-17评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及副反应量表(TESS)评分情况。两组患者均进行血常规、血糖、电解质、肝功能和心电图检查。
1.4 疗效评定标准
根据HADM-17评分和临床症状改善程度制订疗效评定标准。痊愈:HAMD减分率≥75%,临床症状消失;显效:HAMD减分率在50%~74%,临床症状明显改善;有效:HAMD减分率在25%~49%,临床症状部分改善;无效:HAMD减分率<25%,临床症状大部分无缓解。总有效率=(痊愈+显效+有效)例数/总例数×100%。
1.5 统计学处理
采用SPSS 17.0统计软件处理数据,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用配对t检验,计数资料以百分比表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效的比较
观察组总有效率为66.67%,对照组总有效率为44.83%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.01)(表1)。
表1 两组临床疗效的比较(n)
与对照组比较,*P<0.01
2.2 两组治疗前后HAMD-17相关因子及总分的比较
治疗2周后,两组患者的HAMD-17相关因子及总分均明显低于治疗前。治疗4周后,观察组的HAMD焦虑躯体化因子分、认知障碍因子分、睡眠障碍因子分及总分均较对照组明显下降(P<0.05或P<0.01)(表2)。
2.3 两组治疗前后HAMA评分的比较
治疗2周后,观察组的HAMA总分较对照组明显下降(P<0.05或P<0.01)(表3)。
表3 两组治疗前后HAMA评分的比较(分,x±s)
与对照组比较,*P<0.05,#P<0.01
2.4 两组不良反应的比较
对照组2例体重增加,口干3例,恶心3例,多汗4例,便秘3例,眩晕或头晕5例,疲乏3例,失眠4例,嗜睡5例,不安3例,TESS评分为(0.89±0.51)分;观察组3例体重增加 ......
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