宋艳宁 冯玉珍

    河北医科大学第三医院妇产科，石家庄050051

    基质金属蛋白酶7在妇科肿瘤中的研究进展

    宋艳宁 冯玉珍▲

    河北医科大学第三医院妇产科，石家庄050051

    妇科肿瘤严重困扰女性的健康，因此需要积极寻求有效的筛查手段及治疗方法来降低该病的死亡率。基质金属蛋白酶7对很多细胞外基质大分子具有较高的分解活性，其不仅能加快细胞活性降解，而且有利于肿瘤淋巴管和血管的不断蔓延。基质金属蛋白酶与肿瘤的发生、发展、侵袭及转移关系密切，为妇科肿瘤诊断和治疗提供了一个新的视角。

    基质金属蛋白酶7；妇科；肿瘤

    卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌作为妇科三大肿瘤，严重威胁女性的健康和生活质量，因此应积极探索妇科肿瘤的发病机制，通过各种有效的筛查手段及治疗方法来降低该病的死亡率。研究表明，基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)与肿瘤的发生、发展、侵袭及转移关系密切[1]。MMPs是50多年前发现的一组锌离子依赖性内肽酶，包含分泌蛋白和跨膜蛋白，广泛存在于各种正常组织及肿瘤组织中，其在体内的主要作用是酶解和重构胞外基质，与肿瘤的侵袭和转移密切相关[2]。MMPs是一种可以降解细胞外基质的分泌性或跨膜性蛋白，由26种MMPs组成的超家族，包括明胶酶、基质溶解酶、间质胶质酶及膜性MMPs等。各种MMPs均具有一定的特性，MMPs对肿瘤细胞微环境的调节、促使细胞活性增加、加快血管生成等参与肿瘤的侵袭过程。现对MMP7在妇科肿瘤中的研究进展进行综述。

    1 MMP7概述

    MMP7又被称作matrilysin基质溶素[3]，MMP7基因定位于人11q21～q22，其cDNA长1094 bp，由267个氨基酸组成，MMP7是MMPs家族中最小成员，其分子质量最小，酶原形式分子质量是28 ku，由4个MMPs特征区域组成，缺乏与血红素结构蛋白同源序列，基质中的蛋白多糖和糖蛋白是其发挥作用的主要底物，由于MMP7的精简结构是很少有能够特异性识别底物的结构部分，使其能够降解几乎所有的细胞外基质[4]。有研究表明，MMP7分解的膜蛋白包括整合素β4、肿瘤坏死因子、E-钙黏蛋白等。MMP7因具有较高的分解活性，其作用于很多细胞外基质大分子，如糖蛋白、Ⅳ型胶原、玻连蛋白、核心蛋白聚糖、弹力蛋白及其所具有的降解整合素β4的活性，这种作用体现在加强细胞活性，促使肿瘤淋巴管和血管的不断蔓延[5]。MMP7主要定位于肿瘤上皮细胞，这与癌细胞侵袭的生物学特征相一致，因此加速了肿瘤细胞向周围侵袭和远处转移 ......