刘广交

    广东省梅州市人民医院心血管内三科，广东梅州514031

    阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果和安全性研究

    刘广交

    广东省梅州市人民医院心血管内三科，广东梅州514031

    目的探究阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果和安全性。方法选取2012年7月～2013年11月来本院就诊的80例冠心病合并高脂血症患者，随机分成观察组和对照组，每组40例，观察组给予阿托伐他汀治疗，对照组给予辛伐他汀治疗。结果经治疗，观察组总有效率为95.00%，对照组总有效率为72.50%，观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)；两组治疗后TC、TG及hs-CRP水平较治疗前下降，观察组较对照组下降更明显(P<0.05)；治疗后，两组的HDL-C水平较治疗前上升，和治疗前对比，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中两组均出现不同程度的药物不良反应，对照组不良反应发生率为17.50%，观察组不良反应发生率为37.50%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效显著，值得临床推广。

    阿托伐他汀；冠心病；高脂血症；疗效

    血脂异常是造成冠心病发病的一个重要因素，冠心病合并高脂血症的预防及治疗主要是控制血脂。而治疗的药物种类较多，阿托伐他汀是目前临床应用较多且效果较好的药物之一。本研究主要探讨阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效和安全性。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2012年7月～2013年11月来本院就诊，经检查后确诊的冠心病合并高脂血症患者80例，所有患者诊断均符合世界卫生组织冠心病诊断标准及高脂血症诊断标准[1]。其中男性42例，女性38例，年龄48～76岁，平均(63.1±11.4)岁。将80名患者随机分成观察组和对照组，每组40例，两组患者的性别、年龄、病程、病情等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 治疗方法

    观察组和对照组在本研究前1个月内均未服用其他药物治疗。观察组在常规治疗基础上服用阿托伐他汀(辉瑞制药，国药准字J20030047)，晚饭后2 h口服，10 mg/d，4周后如胆固醇(TC)降低<10%，可增加

    剂量至20 mg/d。对照组在常规基础上服用辛伐他汀(默沙东制药，国药准字J20040032)，晚饭后2 h口服，40 mg/d，4周后如TC降低<10%，可增加剂量至80 mg/d。两组患者均以治疗8周为一个疗程。一个疗程后 ......