1.3 微粒的功能分析

    1.3.1 Zymuphen MP ELISA 该Zymuphen ELISA是对PPP中微粒体凝聚活性的功能性分析，磷脂酰丝氨酸(PS)及微粒体连结于微孔板上并暴露其磷脂面，促使促凝血球蛋白复合体将凝血素分成凝血酶，微粒体的磷脂凝集与凝血酶的产生直接相关。PPP样本及控制盒经钙、Ⅹa因子(FⅩa)及凝血酶稀释至1∶20，稀释的对照及样本添加至ELISA板中37℃培育1 h。洗板5次，添加100 μl FⅩa-FⅤa及50 ul凝血素，37℃培育10 min；后添加50 μl凝血酶基底物37℃培育3 min；最后添加50 μl终止液，405 nm下读板。

    1.3.2 STA磷脂(PPL)促凝分析 通过凝集时间评估微粒体促凝活性。凝结时间取决于样本的促凝磷脂，凝结时间缩短提示促凝磷脂的增加。PPP样本置于STA自动分析仪上分析，利用STA促凝磷脂试剂盒检测。为验证实验的可重复性，采用2个控制盒，样本中促凝磷脂的添加及检测均自动进行， 凝集仅取决于血浆样本中的凝集磷脂水平 ......