2015～2016年菏泽市流行性感冒病毒分离鉴定结果分析(2)

http://www.100md.com 2016年10月15日 《中国当代医药》2016年第29期

     1.2.3病毒分离及培养 按照《全国流感监测方案(2010年版)》[4]中《流感监测实验操作技术规范》的要求，将处理后的标本0.3～1.0 ml，接种于24孔细胞培养板中75%～90%单层成片生长MDCK细胞(每例样本接种3～6孔)，吸附1～2 h，35℃ CO2培养箱培养3～7 d，每天观察细胞病变(cytopathogenic effects，CPE)状况，待CPE达到或者>70%，收集病毒液用1%人O型血红细胞进行HA试验，检测病毒的存在及滴度。HA≥8的病毒液行HI测定滴度及用流感签定试剂进行分型鉴定；HA<8的培养液继续盲传二代细胞培养(即将多孔的培养液混合然后再接种)。二代细胞培养液行HA仍阴性者，即为MDCK细胞病毒分离阴性。

    1.3统计学分析

    采用SPSS 17.0统计学软件对数据进行分析，计数资料用百分率(%)表示，采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2结果

    2.1病毒分离鉴定的总体概况

    2015年10月～2016年4月哨点医院门急诊就诊患者74 991例 ......