舒芬太尼复合瑞芬太尼在食管癌手术中的镇痛效果及对应激反应的影响(2)
1.2方法研究1组给予0.5 mg/kg舒芬太尼麻醉诱导,术中效应室靶控浓度0.2~0.4 g/ml[5],研究2组给予1.5 μg/kg瑞芬太尼麻醉诱导,术中效应室靶控浓度2~5 ng/ml[6],研究3组给予0.2 μg/kg舒芬太尼联合0.8 μg/kg瑞芬太尼麻醉诱导,术中效应室靶控浓度1~3 ng/ml瑞芬太尼,0.2~0.3 ng/ml舒芬太尼[7]。
1.3观察指标及判断标准
时间:T1(麻醉诱导前)、T2(插管前即刻)、T3(插管后1 min)、T4(插管后5 min)、T5(分离食管后1 min)、T6(分离食管后5 min)、T7(拔管后1 min)、T8(拔管后5 min)[8]。
统计三组患者T1、T2、T3、T5、T7、T9时HR、DBP、SBP。采用酶联免疫吸附法统计三组患者T1、T4、T6、T8、T9时NE、E、Cor水平[9]。三组患者术后6 h疼痛程度采用视觉模拟评分法(VAS)评分进行评定[10]。统计三组患者拔管时间及术后30 min要求镇痛治疗患者例数。
1.4统计学方法
采用SPSS 19.0软件,计量资料采用均数±标准差(x±s)表示,组间比较使用t检验,计数资料以百分率(%)表示,比较使用χ2检验 ......
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