氟西汀合并小剂量利培酮治疗难治性抑郁症的效果及安全性评估(2)
1.2方法两组患者均给予氟西汀(礼来苏州制药有限公司,国药准字:J20120001)治疗,起始服用20 mg/次,1次/d,可根据患者的治疗效果适当增加用药剂量,最大剂量不得超过60 mg/d。观察组患者在此基础上加用小剂量的利培酮(江苏恩华药业股份有限公司,国药准字:H20050160)治疗,服用0.5~2.0 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗12周为1个疗程。
1.3观察指标
观察两组患者治疗前、治疗4、8、12周末的汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD),共17个条目,评分≤7分时为无抑郁症状,评分越高则抑郁程度越重。根据临床疗效总评量表-病情严重程度项(CGI-SI)比较两组患者的病情严重程度,采用0~7分八级计分法进行评分,0分为无病,1分为基本无病,2分为病情极轻,3分为轻度,4分中度,5分为偏重,6分为重度,7分为极重。于治疗后12周末应用Asberg抗抑郁不良反应量表对两组患者的用药安全性进行评估,该量表共14个条目,采用0~3分四级评分法进行评分,得分越高则为副反应越多、越重。
1.4统计学方法
采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示 ......
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