2.2.6 不同临床分期间比较 共有4个研究[9-12]报道了宫颈癌不同临床分期中P-AKT的表达情况。其中宫颈癌组织FIGO临床Ⅱ期组79例，宫颈癌组织FIGO临床Ⅰ期组86例，宫颈癌组织临床Ⅱ期组P-AKT蛋白表达与宫颈癌组织临床Ⅰ期组比较，差异无统计学意义[OR=2.09，95%CI(0.90，4.85)，P=0.09](图7)，各研究结果之间统计有轻度异质性(P=0.14，I2=46%)，分析中采用固定效应模型。

    3讨论

    近期越来越多的学者关注肿瘤与信号转导途径的关系，PI3K/AKT信号转导通路在恶性肿瘤细胞的生物学特征中扮演重要作用[13]，对于肿瘤的发生、进展和治疗耐药至关重要[14]，目前，Akt及其信号通路是基础研究和药物研发领域中最热门的激酶和激酶通路之一[15]。AKT是该信号通路最主要的信号分子，活化状态的AKT抑制下游因子FOXO3a及Bim功能活性，导致肿瘤的发生、发展[16]。Calianese等[17]的研究表明PI3K/AKT是卵巢癌治疗的分子靶标，有关实验证实AKT 具有抗凋亡作用，主要包括以下两种可能机制：①AKT激活需受大量细胞因子等触发 ......