参附注射液联合重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的效果
心率,1资料和方法,1一般资料,2纳入与排除标准,3方法,4观察指标,5统计学方法,2结果,1两组患者治疗前后心功能指标的比较,2两组患者治疗前后血清神经激素因子水平的比较,3两组患者心率变异性的比较,3讨论
林锦妹 郑时桢 郑巧铃 郑 芳福建中医药大学附属人民医院药剂科,福建福州 350009
急性心力衰竭(AHF)是一种临床常见病、多发病,其起病快、病情重、预后差,致死率高[1]。临床上传统治疗AHF常用扩血管、利尿及正性肌力等药物,疗效不是很理想[2]。重组人脑利钠肽(rhBNP)是一种外源性脑利钠肽,其作为国家一类新药,近年来在AHF的临床应用中成为研究热点[3]。参附注射液由人参和附子的提取物制得,具有回阳救逆、温阳固脱的功效,现已广泛用于心力衰竭的治疗[4]。本研究将参附注射液和重组人脑利钠肽(rhBNP)联合应用于AHF的治疗中,探讨其临床疗效及对患者血清氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、去甲肾上腺素(NE)、内皮素-1(ET-1)的影响,旨在为临床应用提供可靠依据。现报道如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料
选取我院2015年12月~2017年11月收治的AHF患者82例,随机分为研究组和对照组,各41例。研究组中男26例,女15例;年龄42~77岁,平均(65.3±8.6)岁;美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级:Ⅲ级27例,Ⅳ级14例。对照组中男25例,女16 例;年龄 43~76 岁,平均(64.9±7.4)岁;NYHA 心功能分级:Ⅲ级28例,Ⅳ级13例。两组患者一般情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究已经医院医学伦理委员审核批准。
1.2 纳入与排除标准
纳入标准:①符合AHF的西医诊断标准及中医辨证标准;②发病时间≤24 h;③左心射血分数(LVEF)<45%;④舒张压≥60 mmHg、收缩压≥90 mmHg;⑤所有患者均知情同意并签署知情同意书。排除标准:①急性心肌梗死、肥厚性或限制型心肌病、急性冠脉综合征、心源性休克患者;②禁止使用血管扩张剂者;③合并慢性阻塞性肺疾病及其他严重肺病;④内分泌及自身免疫性疾病者;⑤严重肝肾功能不全者及电解质紊乱者;⑥恶性肿瘤患者;⑦需要机械通气患者 ......
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