1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2015年12月～2018年2月我院收治的50例晚期非鳞非小细胞肺癌患者作为研究对象，根据随机数字表法分为对照组与实验组，每组各25例。实验组中，女11例，男14例;年龄48～75岁，平均(62.7±5.8)岁。对照组中，女13例，男12例;年龄47～76岁，平均(61.9±5.7)岁。纳入标准：①患者均无化疗禁忌症;②肝肾功能和血常规均正常;③预计存活期>90 d;④患者自愿参与本研究，并签署知情同意书。排除标准：①不处于妊娠期;②治疗前未接受过相关癌症治疗;③合并血液性疾病。两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究已经医院医学伦理委员会审核批准。

    1.2方法

    对照组患者实施常规化疗治疗，于患者开始化疗1～8 d内应用1000 mg/m2吉西他滨(哈药集团生物工程有限公司，国药准字H20113397)+100 ml生理盐水进行静脉滴注，用药30 min;在患者用药第1天完成吉西他滨用药后加用20 mg/m2顺铂(锦州九泰药业有限公司，国药准字H2102021310)+500 ml生理盐水进行静脉滴注 ......