[摘要]目的 探讨双亚苄基哌啶(RA190)与蛋白酶体抑制剂(MG132)对HL60细胞的作用及机制。方法 以终浓度0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.8、1.5、1.6、3.2 μmol/L RA190或MG132处理HL60细胞为实验组，不加药HL60细胞为对照组，无细胞完全培养基为空白组，各组培养24 h，CCK8法检测各组细胞存活率。以1 μmol/L RA190或MG132处理24 h HL60细胞为实验组，双染法流式细胞术分析各组细胞凋亡率;Western blot检测细胞内黏附调节分子1(ADRM1)表达水平。结果 HL60细胞传代培养1年后，MG132实验组的细胞存活率高于1年前，也高于RA190实验组;RA190与MG132实验组的凋亡率显著高于对照组;RA190實验组的早期凋亡率显著高于MG132实验组;此时 ......