[Key words] Thalassemia; Mean corpuscular volume; Erythrocyte fragility test; Hemoglobin electrophoresis analysis; Diagnosis

    地中海贫血是一组遗传性溶血性疾病，该疾病是一种由于遗传基因缺陷而导致的疾病[1]。地中海贫血患者的基因发生缺陷，致使血红蛋白中的一种或者多种珠蛋白链少或者不足而导致发生贫血症状，由于基因缺陷的复杂性和多样性，导致患者缺乏的珠蛋白链类型、数量和临床症状有着较大的差异[2-3]。对于轻型地中海贫血患者，其无明显的临床症状，或只伴有轻度的贫血症状，在对患者进行家族调查时，可发现该疾病;中间型地中海贫血患者，会伴有轻度或者中度的贫血症状，患者大多可活至成年;重型贫血患者，在出生数日内即可出现贫血、肝脾肿大等症状，同时患者会伴有黄疸、头大、眼距增宽、马鞍鼻等多种症状，并且患者的骨骼会发生改变，使患者的生命安全受到极为严重的影响[4-7]。现临床上主要通过筛查的方式对地中海贫血进行预防，本研究选取在我院进行婚检、产检和健康体检的194例人员作为研究对象，主要研究红细胞平均体积(MCV)筛查方法在地中海贫血诊断中的应用价值 ......