喹硫平辅助治疗抑郁症睡眠障碍的临床效果(2)
1资料与方法1.1一般资料
选取2017年1月~2019年1月吉安市第三人民医院收治的99例抑郁症伴睡眠障碍的住院患者作为研究对象,按照随机数字表法分为实验组(33例)、对照组1(33例)和对照组2(33例)。实验组中,男25例,女8例,平均年龄(36.5±7.7)岁;平均发作病程时间(4.2±2.9)个月;平均受教育年限(12.9±4.8)年。对照组1中,男26例,女7例;平均年龄(35.9±6.2)岁;平均发作病程时间(4.8±2.1)个月;平均受教育年限(13.3±4.4)年。对照组2中,男24例,女9例;平均年龄(35.2±8.8)岁;平均发作病程时间(3.9±3.2)个月;平均受教育年限(14.1±3.6)年。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究已经医院医学伦理委员会审核批准。
纳入标准:①患者符合(精神疾病诊断标准/分类方案)抑郁症睡眠障碍的诊断标准[2],且所有患者均服用同一种抗抑郁药物(草酸艾司西酞普兰)治疗;②患者每晚睡眠时间<6 h,伴有睡眠质量差、入睡困难、早醒等;③患者均知情同意本研究。排除标准:①重要器官如肝脏、肾脏、心脏等功能障碍患者;②哺乳、妊娠期妇女;③语言交流困难者。
1.2方法
实验组患者应用喹硫平(商品名:舒思 ......
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