范 雪 赵冬雪

    1.辽宁省健康产业集团本钢总医院神经内科，辽宁本溪 117000；2.中国医科大学附属盛京医院神经内科，辽宁沈阳 110000

    动脉粥样硬化性脑梗死是严重危害人类健康的全球性疾病，然而目前各类人群的发病风险仍然无法准确预测[1]。动脉粥样硬化性脑梗死表现出很强的遗传易感性，不同基因型人群对该病的易感性不同。我们通过筛查该病的易感基因，可对易感人群进行早期预警。核因子κB 受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand，RANKL) 基因rs9533156 位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系在国内人群中尚未开展过研究，本研究旨在探讨RANKL 基因rs9533156 位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发病的相关性。RANKL 是肿瘤坏死因子 (tumor necrosis factor，TNF)超家族重要的成员之一。RANKL 基因属于Ⅱ型跨膜蛋白，人RANKL 基因位于染色体13q14，是破骨细胞分化和活化的重要细胞因子，表达于成骨细胞或基质细胞表面[2]。RANKL 能刺激趋化因子释放、单核巨噬细胞基质迁移和基质金属蛋白酶活性，在动脉粥样硬化中起着重要作用[3]。Biscetti 等[4]研究发现在意大利人群中RANKL 基因rs9533156 多态性显著(55.0%比36.5% ......