杜 艺 梁 顺 魏玉婷 柯剑婷 裴雪峰

    1.中山大学附属第五医院肾内科，广东珠海 519000；2.广东省粤北人民医院内分泌科，广东韶关 512000

    阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome，OSAHS)是指在睡眠状态下上气道塌陷阻塞所致的呼吸反复暂停或低通气，伴有呼吸中枢神经调节因素障碍的疾病[1]。OSAHS是临床常见疾病之一，中年人患病率为2%～4%，儿童为2%～4.8%[2]，同时OSAHS 是高血压与冠心病等常见心脑血管疾病的重要致病因素[3]。慢性间歇性缺氧(chronic intermittent hypoxia，CIH)是造成OSAHS患者器官损害的机制之一[4]，近年来对OSAHS相关的肾损伤研究也愈来愈重视。既往对OSAHS的治疗研究重点多集中在外科手术，近年来对于内科药物的辅助治疗也愈加深入。本研究通过模拟CIH 致肾损伤大鼠，采用别嘌呤醇(allopurinol，ALLO)对其进行干预，观察ALLO 对CIH 大鼠肾脏损伤的保护作用。

    1 材料与方法

    1.1 材料和仪器

    ALLO(上海信谊万象药业股份有限公司)，蛋白浓度测定试剂盒(Thomo公司，美国)，Western 及IP 裂解液、PMSF (南京建成生物工程研究所)，β-actin抗体(Sigma公司，美国)，黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase，XO)抗体(山羊多克隆抗体，Santa公司，美国)，HRP-IgG(CST公司，美国)，ECL 发光液(北京酷来搏科技有限公司)。超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、丙二醛(malondialdehyde，MDA)Assay 试剂盒(南京建成生物工程研究所)，ELISA 试剂盒(购于上海铭睿生物科技有限公司)，慢性间歇性缺氧/再氧合动物舱(广州市华粤仪器有限公司)。

    1.2 建立动物模型

    健康雄性Wistar 大鼠40只，8周龄，体重180～200 g，由中山大学实验动物中心提供，饲养于我院实验动物中心。所有大鼠适应性饲养3 d，自由饮水饮食，饲养环境温度19～23℃，空气湿度为50%～60%。采用随机数字表法将其分为正常对照组(10只)、模型组(30只)，模型组又随机分为模型对照组、ALLO小剂量组、ALLO大剂量组 ......