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编号:15837
特发性肺间质纤维化1例并文献复习
http://www.100md.com 2021年1月8日 2020年第32期
达尼,间质性,肺纤维化,1病例资料,2讨论,1病因及发病机制,2诊断手段,3治疗,3小结
     陈亮宇 周 波 李永波 朱健武 李 芳

    1.广东省珠海市中西医结合医院呼吸科,广东珠海 519020;2.广东省珠海市中西医结合医院急诊科,广东珠海 519020

    特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明,慢性进行性纤维化性间质性肺炎。由于本病临床表现缺乏特异性,影像学可见牵拉性支气管扩张,故易导致误诊。珠海市中西医结合医院呼吸科2019年1月29日收治1例IPF,外院先后误诊为肺部感染和支气管扩张,现结合相关文献分析如下。

    1 病例资料

    女,83岁,因“咳嗽8月余,加重2 周”于2019年1月29日入院。患者于2018年4月开始出现咳嗽,干咳无痰,无发热,无气促,无胸闷胸痛,无咯血。曾多次于当地医院门诊就诊,诊断为肺部感染,经抗感染、止咳等治疗后症状未见明显好转,后逐渐出现呼吸困难。2018年10月患者在外院住院治疗,查CT诊断为支气管扩张伴感染,予抗感染,促进排痰,止咳等治疗后患者症状好转出院,但此后咳嗽、气促仍反复发作。患者于2019年1月15日无明显诱因再次出现咳嗽加重,干咳无痰,伴气促,咳嗽剧烈时可伴胸痛,无发热,无咯血,门诊治疗效果欠佳,故为求进一步治疗收住珠海市中西医结合医院呼吸科。既往“痛风性关节炎、慢性贫血、左髋关节置换术后”病史,平素未规律用药治疗,否认结核、风湿免疫性疾病等病史,否认烟酒史。查体:生命体征平稳,双肺呼吸音粗,双下肺可闻及明显湿啰音,余查体未见明显异常。入院后查血常规:白细胞(WBC)7.1×109/L,中性粒细胞百分比(NEU%)69%,血红蛋白(HGB)85 g/L,红细胞沉降率(ESR)130 mm/h。生化:血尿素氮(BUN)13.4 mmol/L,肌酐(CREA)196 μmol/L。血气:二氧化碳分压(PCO2)31.7 mmHg,氧分压(PO2)82 mmHg(氧流量3 L/min)。胸部HRCT(图1):①间质性改变,支扩伴感染;②双肺肺气肿,多发肺大泡;③纵隔多发小淋巴结,右侧胸膜增厚。泌尿系彩超及肾动脉彩超:双肾皮质增强,考虑肾功不全改变,双肾动脉阻力指数增高,血流稀疏。支气管镜:支气管炎改变。免疫球蛋白三项、补体、ENA、ANA、血管炎五项、风湿三项、结核T细胞、肺炎支原体抗体、降钙素原(PCT)、B型利钠肽(BNP)、抗-CCP、支气管灌洗液等检查未见明显异常。 ......

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