当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国当代医药》 > 2021年第1期
编号:15443
度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症患者临床效果及安全性的比较
http://www.100md.com 2021年3月9日 2021年第1期
1资料与方法,1一般资料,2治疗方法,3观察指标,4评价标准,5统计学方法,2结果,1两组患者治疗效果的比较,2两组患者不良反应总发生率的比较,3两组患者治疗前后抑郁评分的比较,3讨论
     张 琎

    辽宁省锦州市康宁医院躯体疾病科,辽宁锦州 121000

    流行数据调查指出,精神科的患病比例呈明显上升态势。分析导致精神科疾病多发的原因,与社会生活节奏的加快、工作以及生活压力的增大、遗传等因素有关。抑郁症是精神科的多发疾病典型类型,其中女性的患病率较高,是严重的公共卫生问题,患者有明显的抑郁情绪表现,需积极用药治疗,以提高患者自身和他人的安全性[1]。但是,基于抑郁症疾病的特殊性以及治疗药物种类的多样性,治疗期间不良反应情况直接影响患者治疗依从性与预后效果。所以,针对抑郁症疾病治疗上需遵循有效性以及安全性的原则。其中,度洛西汀与艾司西酞普兰药物均较为常用,本研究选取锦州市康宁医院精神科收治的120 例抑郁症患者作为研究对象,比较度洛西汀与艾司西酞普兰两种药物的应用效果与安全性,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2018年2月~2020年2月锦州市康宁医院精神科收治的120 例抑郁症患者作为研究对象。纳入标准:①经临床症状与相关检查诊断为抑郁症者;②本研究上报获得锦州市康宁医院医学伦理委员会批准;③参与者及家属均知情同意;④患者的一般资料完整,用药耐受;⑤>18 岁的成年患者。排除标准:①严重器质性疾病患者;②妊娠、哺乳特殊阶段患者;③严重自杀倾向患者;④过敏体质患者;⑤用药有禁忌患者;⑥中途提出治疗患者。

    采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组各60 例。对照组中,男10 例,女50 例;年龄19~60 岁,平均(45.5±5.0)岁;病程3~15 个月 ......

您现在查看是摘要页,全文长 6180 字符