miR-1915-3p和Bcl-2在结肠癌组织中的表达及其临床意义
存活,引物,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,2结果,1不同组织中miR-1915-3p及Bcl-2mRNA表达水平的比较,2不同病理特征结肠癌患者的miR-1915
姚晓慧辽宁省朝阳市第二医院病理科,辽宁朝阳 122000
近年来学者发现,微小RNA(miRNA)异常表达可能和多种恶性肿瘤的发生、 发展以及预后密切相关[1-3]。其属于一类长度为21~25 个核苷酸的单链非编码RNA,对多种促癌基因和(或)抑癌基因的表达起到调控作用,继而于细胞分化、增殖、凋亡、侵袭以及转移等过程中起着至关重要的作用[4]。miR-1915-3p属于miRNA 家族重要成员之一,在多种肿瘤中均存在异常低表达,但关于其和结肠癌的相关研究并不多见[5]。Bcl 是目前临床上研究较为广泛的一种凋亡相关性基因,可有效抑制细胞中程序性细胞凋亡,继而诱发恶性肿瘤,可作为一种肿瘤分子标志物[6]。鉴于此,本研究通过探讨miR-1915-3p 及Bcl-2 在结肠癌组织中的表达及作用意义,旨在为结肠癌的诊治以及预后评估提供参考依据。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2013年2月至2016年2月辽宁省朝阳市第二医院收治的85 例结肠癌患者作为研究对象。采集所有患者癌组织及癌旁正常组织。其中男46 例,女39 例;年龄34~79 岁,平均(57.31±10.26)岁;肿瘤部位:左半结肠37 例,右半结肠48 例;肿瘤直径2.0~7.8 cm,平均(5.32±1.26)cm;TNM 分期:Ⅰ~Ⅱ期41例,Ⅲ~Ⅳ期44 例;分化程度:低分化34 例,中高分化51例;淋巴结转移36 例。纳入标准[7]:①所有患者均经病理检查确诊;②入院前尚未接受相关抗肿瘤治疗;③均为成年人;④临床病历资料完整。排除标准:①伴有其他恶性肿瘤者;②意识障碍或伴有精神疾病者;③因故无法完成相关研究/检查者。所有患者及其家属均知情同意;本研究经医院医学伦理委员会审核批准。
1.2 方法
1.2.1 仪器及试剂 RT-qPCR 仪(购自德国Roche Diagnostics GmbH 公 司),Nanodrop 2000分光光度计(购自上海土森视觉科技有限公司) ......
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