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编号:496054
0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制的眼部安全性研究
http://www.100md.com 2022年9月19日 中国当代医药 2022年第23期
角膜,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标及评价标准,4统计学方法,2结果,1两组患者临床相关指标的比较,2两组患者不良反应发生率的比较,30.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应的单因素
     郑 蕾 谭大鹏 张敏芝 杨媛媛 金婉卿

    1.江西医学高等专科学校第一附属医院眼视光学科,江西上饶 334300;2.温州大学附属眼视光医院近视防控专科,浙江温州 325000

    近视属于屈光状态异常的眼科疾病,据世界卫生组织统计,全球大约有14 亿近视患者,其中青少年近视患病比例呈逐渐上升趋势,给家庭及社会造成较大的经济负担。中国属于“近视人口”大国,近视儿童的比例在60%以上,且表现为发病年龄幼龄化及度数进展快的特点。目前临床常采用户外活动、框架眼镜及阿托品滴眼液等措施对近视实施干预,其中框架眼镜因其便捷性, 逐渐在近视矫正应用中广泛起来,但由于近视人群多为年龄较小的人群,其缺乏良好的手卫生习惯,无法保证较好的卫生要求,故其近视矫正效果差强人意。而低浓度阿托品滴眼液在近视防治中的应用效果已在诸多临床研究中被报道。因此本研究探讨0.01%阿托品滴眼液联合框架眼镜对青少年近视控制的价值,在该疾病的防治上有着积极意义。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    回顾性分析2019年3月至2021年3月江西医学高等专科学校第一附属医院收治的118 例青少年近视患者的临床资料,依据治疗方法差异分为试验组和对照组,各59 例。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表1),具有可比性。本研究经医院伦理委员会审核并批准实行(伦理批号:2020年15号)。纳入标准:①与近视相关诊断的描述一致;②年龄6~15 岁;③患者家属知情同意。排除标准:①既往存在眼部手术史或合并干眼症、角膜炎等眼科疾病;②存在心脑血管或呼吸系统疾病;③对阿托品滴眼液过敏者;④眼压异常者。

    表1 两组患者一般资料的比较(±s)

    1.2 方法

    对照组采用框架眼镜进行近视矫正,常规进行验配单焦点框架眼镜,视力矫正为1.0 ......

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