帕金森病病人病耻感、社会支持与生活质量的相关性分析
社交活动,1对象与方法,2结果,3讨论,4小结
廖宗峰,严嫚莉,李赛君,白佳瑶,彭 希,李 玲帕金森病(Parkinson′s disease,PD)在中国65岁以上人群患病率为1.7%,预计中国PD患病人数将从2005年的199万人上升至2030年的500万人,约占全球PD患病人数的50%[1-2]。帕金森病目前无法治愈,只能通过药物、手术或运动疗法改善症状,不能阻止疾病的发展[1]。随着病情的进展,病人的运动症状和非运动症状逐渐加重,严重影响病人的生活质量[3]。国内外研究显示,病耻感和社会支持是PD病人生活质量的重要影响因素[4-6]。本研究通过调查了解PD病人的病耻感、社会支持和生活质量水平并分析三者间的相关性,旨在为制定降低PD病人病耻感水平、改善其生活质量的护理措施提供参考。
1 对象与方法
1.1 研究对象 选择2019年3月—2019年9月武汉市同济医院神经内科住院的168例PD病人为研究对象。纳入标准:符合2016版中国PD的诊断标准[7];年龄≥18岁;知情同意参与本研究。排除标准:病情危重或有严重功能障碍;沟通障碍不能有效配合调查。本组研究对象年龄32~78(59.17±10.18)岁;男80例(47.6%),女88例(52.4%);文化程度:小学及以下50例(29.8%),初中50例(29.8%),高中或中专48例(28.6%),专科及以上20例(11.9%);已婚159例(94.6%),离异9例(5.4%);企事业单位职工55例(32.7%),医务人员5例(3.0%),个体户24例(14.3%),无业/退休84例(50.0%);家庭人均月收入5 000元22例(13.0%);生活能完全自理66例(39.3%),部分自理92例(54.8%),完全不能自理10例(6.0%);照顾者为配偶138例(82.1%),子女28例(16.7%),父母2例(1.2%);医疗费用类型为自费22例(13.1%),医疗保险137例(81.5%),其他9例(5.4%);病程1年内20例(11.9%),1~2年36例(21.4%),2~5年62例(36.9%),5~8年22例(13.1%),8年以上28例(16.7%);居住地为城市80例(47.6%),农村88例(52.4%);持续服用抗PD药物者148例(88.1%) ......
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