王 越，彭雅莉，雷李霞

    川崎病又称黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS)，为急性发热伴全身出疹性婴幼儿疾病，多发于5岁以下儿童，男性多于女性[1]。临床表现为全身发热、皮疹、淋巴结肿大、口腔黏膜充血等症状。由于患儿照护者缺乏疾病相关知识，出院后不能为患儿提供良好的家庭照护，影响病情发展。在患儿住院期间给予患儿照护者常规健康教育，可提高其疾病相关知识水平，改善出院后的家庭照护质量，促进患儿康复进程[2]；但常规健康教育以护理人员讲述为主，照顾者被动接受，形式单一，干预效果不理想。有研究表明，追踪延伸服务干预通过多种形式的线上教育，及时掌握患儿恢复情况，指导患儿用药，进行延续性健康教育，可以在进行疾病知识传授的同时减轻患儿家属家庭照顾负担，使患儿得到更专业的照顾，进一步提高患儿家属健康知识掌握程度，对患儿疾病恢复具有积极意义[3]。鉴于此，本研究将基于互联网的追踪延伸服务应用于川崎病冠状动脉损伤患儿护理中，观察其对患儿照护者疾病认知程度及家庭照顾负担的影响。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2018年6月—2020年10月到我院就诊的103名川崎病冠状动脉损伤患儿照护者为研究对象。纳入标准：患儿确诊为川崎病[4]；患儿照护者具有小学及以上文化程度并具有正常交流能力；患儿照护者会使用微信、手机应用程序(APP)等互联网工具；患儿照护者知情同意，自愿参与本研究。排除标准：患儿伴严重并发症；合并恶性肿瘤患儿；中途转院患儿。采用随机数字表法将患儿照护者分为对照组51人与观察组52人。对照组患儿男31例，女20例；年龄1～5(3.21±0.32)岁；服药种类：1种或2种26例，≥3种25例；对照组照护者男30人 ......