盛惠阳，翁小玲，刘雪利，卢倩茹，刘晶禹，朱小琴

    口腔癌是一种预后较差的头颈部恶性肿瘤，我国口腔癌发病率约为2.44/10万，全球每年新增病例超过45万例，其中约45%左右病人确诊后生存期能达5年[1]。外科手术是目前临床上最常见的治疗手段，虽然通过手术能有效缓解病人的疾病症状和延长生存时间，但由于该病的恶性程度较高且病程较长，且在术后通常需要接受长期的放疗或化疗治疗，当缺乏必要的肿瘤信息支持时病人将难以有效应对疾病，甚至还可能造成病情的延误和引起严重的心理应激问题[2]。因此，如何提高对口腔癌病人的信息支持已经成为众多医护专家的关注焦点。信息需求是个体在疾病应激过程中的学习保护机制，指的是个体为提升自身健康所主动寻求的相关信息，具体包括疾病病机病因、治疗方案、药物应用、护理配合、居家生活和心理调适等方面[3]。目前国内关于口腔癌病人的信息需求研究仍相对较少。本研究旨在调查了解口腔癌术后病人的信息需求情况，并分析其可能影响因素，为病人的临床护理提供参考依据。

    1 对象与方法

    1.1 研究对象 按照1∶5的比例要求估算样本[4]，信息需求量表的条目数为32条，同时考虑80%以上的有效回收率和实际就诊情况，最终确定调查样本量为200例。2020年7月—2021年12月通过便利抽样法选择在我院治疗的口腔癌术后病人为研究对象。纳入标准：①病理诊断符合口腔癌；②年龄>18岁；③清楚自身病情，且能独立阅读调查问卷及进行交流；④配合调查且已签署知情同意书。排除标准：①合并其他严重的内科疾病或者肿瘤已转移至其他器官；②预计生存期在半年以内；③拒绝参与调查。本研究已获得我院医学科研伦理部门审批。

    1.2 调查方法及工具 调查前由护士当面向病人介绍研究意义、收集的数据内容和用途、调查保密性、问卷填写方法以及相关注意事项等，在病人充分理解及填写知情同意书后派发问卷，问卷填写完成后现场回收。本研究共派发问卷200份，回收问卷200份，有效问卷185份，其中15份问卷因为填写不完整、答案规律分布和存在多选答案等原因剔除，有效回收率为92.5%。

    1.2.1 病人一般资料调查表 依据口腔癌术后病人的具体临床特点拟订，内容包括性别、年龄、文化程度、家庭人均月收入、居住地区、病理类型、手术方法、术后时间、是否复发和并发症情况 ......