先天性肾\输尿管发育畸形一例
| 第1页 |
参见附件。
作者单位：014030 内蒙古包头医学院第三附属医院
通讯作者：左建强
【关键词】 先天性多囊肾； 先天性输尿管畸形
1 病例介绍
患儿，女性，5岁，主因“间断性右侧腰背部伴右下腹疼痛两个月”收入院。无血尿，无尿频、尿急、尿痛。查体:全身未及异常阳性体征。彩超示左肾大小84×37 mm，左输尿管未及异常，右肾无回声，右输尿管全程扩张，最宽处内径约16 mm,向上延伸至肋下，走行迂曲。CT示：右肾发育不全，右侧输尿管全程扩张，考虑先天性巨输尿管。磁共振泌尿系水成像示：右肾发育不全，右侧输尿管全程扩张，考虑先天性巨输尿管，MRUP示右肾区可见一成簇小囊样信号与右侧输尿管相连，右侧输尿管全程呈不同程度迂曲、扩张、其内未见明显充盈缺损影，左肾、左输尿管、膀胱未见异常信号影。肾图示：左肾摄取及排泄功能正常，右肾无摄取及排泄功能。肾功能化验示正常，其它化验检查未及异常。入院完善辅助检查后，于手术室行右肾、右输尿管探查术。患儿取全麻插管，取左侧卧位，右侧第12肋缘下斜切口，长约15 cm，依次切开皮肤、皮下，切开诸层肌肉及筋膜，分离后腹膜腔，切开肾周筋膜，打开脂肪囊，探查见一大小约2 cm×2 cm畸形肾脏，没有正常结构，质硬，伴有硬结 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。