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编号:12316867
HPLC法测定清肺止咳合剂中黄芩苷的含量
http://www.100md.com 2012年11月25日 张小平 周洪合
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    参见附件。

     【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定清肺止咳合剂中黄芩苷的含量。方法:高效液相色谱法:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280 nm。结果:在0.2~1 μg范围内黄芩苷峰面积与进样量线性关系良好,r=0.9999;样品加样回收率为100.20%(n=5),RSD 0.71%。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制清肺止咳合剂的质量。

    【关键词】 高效液相色谱法; 清肺止咳合剂; 黄芩苷; 含量测定

    Determination of Baicalin in Qingfeizhike Mixture by HPLC/ZHANG Xiao-ping, ZHOU Hong-he. //Medical Innovation of China,2012,9(33):149-150

    【Abstract】 Objective: To establish a method to determine baicalin in Qingfeizhike Mixture by HPLC. Method: Baicalin intablets were separated by HPLC on Cosmosil C18 column with methanol-water-phosphorie acid(47:53:0.2)ad mobile phase and detection wavelength was set at 280 nm. Result: The paeontflorin area and content showed a good linear relationship ym the range of 0.2~1 μg and correlation coefficient was 0.9999. The average recovery of the added sample was 100.20%(n=5), RSD 0.71%. Conclusion: The method is stable, accurate, and precise for the quality control of Qingfeizhike Mixture.

    【Key words】 HPLC; Qingfeizhike Mixture; Baicalin; Determination

    First-author’s address: Jinan City Chinese Medicine Hospital, Jinan 250012, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2012.33.095

    清肺止咳合剂是由省级食品药品监管部门批准的医院制剂,由炙麻黄、黄芩、炒杏仁、桑叶、川贝母等十六味药物组成。具有清热止咳、化痰平喘功效,用于风热肺热引起的支气管炎肺炎见咳嗽痰多等症,具有较好的临床疗效。原质量标准中没有含量测定,为提高本制剂的质量控制标准,通过以黄芩苷为指标,对本制剂三批样品中的黄芩进行了含量测定研究,并进行了方法学的系统考察,建立了黄芩苷的含量测定方法,提高了其质量标准水平。

    1 仪器与试药

    1.1 仪器 日本岛津(LC-20A)高效液相色谱仪;Prominence SPD-M20A PDA检测器。

    1.2 试药 黄芩苷对照品,批号:110715-201016,由中国食品药品检定研究院提供。试剂为色谱纯;清肺止咳合剂,自制,批号:20120122、20120123、20120126。

    2 方法与结果

    2.1 色谱条件与系统适用性试验 填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶,柱温38 ℃,检测波长280 nm,流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),流量1 ml/min,进样量10 μl。理论板数按黄芩苷峰计算,应不低于3000。

    2.2 对照品溶液的制备 精密称取黄芩苷对照品适量,以甲醇为溶剂,制成每1 ml含100 μg的溶液。

    2.3 供试品溶液的制备 精密量取清肺止咳合剂1 ml,置50 ml容量瓶中,加70%乙醇溶液35 ml,超声处理20 min,放置至室温,加70%乙醇溶液至刻度,摇匀,静置,滤过,弃去初滤液,续滤液作为供试品溶液。

    2.4 空白对照溶液的制备 按本制剂的处方量,制备缺黄芩的对照液,按供试品溶液的制备方法制成空白对照溶液。

    2.5 空白试验 分别取上述黄芩苷对照品、供试品溶液、阴性空白对照溶液各10 μl,注入液相色谱仪,记录色谱图(见图1-3)。结果表明,在黄芩苷峰位置处,空白对照溶液没有其他峰呈现,说明空白对照无干扰,符合测定要求。

    图1 黄芩苷对照品

    图2 空白对照样品

    图3 样品

    2.6 线性关系考察 精密吸取黄芩苷对照品2、4、6、8、10 μl,分别注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定,以进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,得回归方程为Y=0.1306X-0.053,r=0.9998。在0.2~1 μg范围内有良好线性。

    2.7 精密度试验 取黄芩苷对照品溶液,重复进样6次,每次10 μl,按上述色谱条件测定峰面积,RSD=0.41,证明仪器有良好的精密度。

    2.8 稳定性试验 试验结果表明供试品与对照品在12 h内均稳定 ......

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